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Microscope macro confocal

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Système d'imagerie macro confocale à large champ d'observation.

Grâce à son large champ d'observation, des images en haute définition de plus de 1 cm, avec un de rapport signal sur bruit exceptionnel, peuvent être enregistrées. Le système AZ-C2+ permet une imagerie d’échantillons entièrement montés, tels que des embryons, en une seule prise. Il offre une combinaison d'objectifs à faible et fort grossissement, un zoom optique et une fonction de zoom à balayage confocal, qui permet une imagerie continue du macro au micro. En outre, le système AZ-C2+ permet également une imagerie profonde  in vivo de tous les échantillons.

Caractéristiques clés

Imagerie confocale du macro au micro en haute définition

Le système AZ-C2+ permet une imagerie confocale en haute définition pour des observations aussi bien macro que micro.

Grâce à un champ d’observation large et net, ainsi qu’un rapport signal sur bruit très élevé, l’imagerie d’échantillons entièrement montés tels que des embryons et de grandes sections de tissue, couramment utilisés dans les expériences de biologie du développement et de biologie systémique, est possible.

Il offre en plus une combinaison d'objectifs à faible et fort grossissement, un zoom optique et une fonction de zoom à balayage confocal, qui permet une imagerie continue du macro au micro avec un seul microscope.

La capacité d'imagerie in vivo  macroscopique permet l’enregistrementd'images confocales qui était alors impossible dans le passé avec des microscopes stéréoscopiques traditionnels.

hidef1

Cellules TT2 ES

Anticorps anti-Nanog (Cy3), anticorps anti-Oct3 / 4 (Alexa488) et DAPI localisés dans les noyaux cellulaires

Photographie avec l’aimable autorisation: Hiroshi Kiyonari, Laboratory for Animal Resources and Genetic Engineering, RIKEN Center for Developmental Biology

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Photographie avec l’aimable autorisation de: Directeur et Professeur Masatoshi Yamamoto, Drosophila Genetic Resource Center, Kyoto Institute of Technology

Comparaison d'échantillons dont le mêmes régions  ont été capturées par l'AZ-C2+ et un microscope en épifluorescence

Le système AZ-C2+ rejette la lumière hors foyer ainsi que les reflets lumineux pour assurer des images de fluorescence confocales et des sections optiques de haute résolution.

C2+ HiDef3
C2+ HiDef4
C2+ HiDef5
C2+ HiDef6

Image confocale de fluorescence avec une projection maximale 

 

Image defluorescence avec large champ d’observation standard

 

Image confocale de fluorescence avec une projection maximale

 

Image defluorescence avec large champ d’observation standard

 

Échantillon : Embryon de souris âgé de 7,5 jours exprimant H2B-EGFP.
(Plan Fluor 2x used)
Photographies avec l’aimable autorisation de: Dr. Toshihiko Fujimori*1*2, Dr. Go Shioi*2

*1 Division of Embryology, Developmental Biology, National Institute for Basic Biology

*2 Genetic Engineering Unit, Laboratory for Animal Resources and Genetic Engineering, Center for Developmental Biology, RIKEN

Échantillon : Œil de poisson zèbre doublement colorés avec GFP et mCherry

Photographies avec l’aimable autorisation de: 2008 Physiology Course, Marine Biological Laboratory


Imagerie macro confocale monocoup d’un échantillon en entier

Les objectifs à grande ouverture numérique pour l'observation macro permettent une capture monocoup et rapide d'images, en haute résolution et sur une large zone de l'échantillon. Parce que les objectifs couvrent un champ d'observation supérieur à 1 cm, l'imagerie d’embryons au cours des étapes tardives du développement et l’imagerie de la dynamique des populations de cellules dans des organes entiers sont possibles.

[Note] Lorsque le Plan Apochromat 1x et  le zoom optique AZ100 4x sont utilisés, le diamètre diagonal du champ d'observation réel est de 5,3 mm.

C2+ HiDef7
C2+ HiDef8
Image confocale de fluorescence avec une projection maximale (Avec objectif Plan Fluor 2x) Microscope confocal conventionnel (image recomposée)

TLe système AZ-C2+ peut capturer un grand champ d’observation. On obtient des sections optiques de haute résolution en un seul balayage. Avec un microscope confocal conventionnel, la recomposition de l’image est nécessaire car le champ d’observation pouvant être capturé lors d’un même balayage est plus petit.

Échantillon : Tranche de langue de rat

C2+ HiDef9
C2+ HiDef10
Image confocale de fluorescence avec une projection maximale (Avec objectif Plan Apochromat 1x)
Échantillon : Neurones (vert) et vaisseaux sanguins (rouge) d'un embryon de poulet âgé de 6 jours
Image confocale de fluorescence avec une projection maximale (Avec objectif Plan Apochromat 1x)
Échantillon : Vaisseaux sanguins (rouge) d'un embryon de poulet âgé de 2,5 jours

Photos par : Dr. Yoshiko Takahashi, Molecular and Developmental Biology, Graduate School of Biological Science, NAIST

AZC2+ HiDef11
AZC2+ HiDef12
Image confocale de fluorescence avec une projection maximale (Image macro, Avec objectif Plan Apochromat 1x) Image confocale de fluorescence avec une projection maximale (image agrandie)

Échantillon : Cellules de cartilage hyalin du lapin enrobées dans du gel d'atélocollagène et cultivées pendant 21 jours ; cellules vivantes (en vert) et collagène de type II (rouge)

Photographies avec l’aimable autorisation : Dr. Masahiro Kino-oka, Laboratory of Bioprocess Systems Engineering, Department of Biotechnology, Division of Advanced Science and Biotechnology, Graduate School of Engineering, Osaka University

AZC2+ HiDef13

Le système AZ-C2+ permet l'observation time-lapse du comportement dynamique des populations de cellules.

Échantillon : Embryon de poulet au stade IV (Avec objectif Plan Fluor 2x) exprimant GAP43-eGFP pour étiqueter la membrane plasmique.

Photographies avec l’aimable autorisation de : Dr. Yukiko Nakaya, Laboratory for Early Embryogenesis, Center for Developmental Biology, RIKEN


Imagerie continue de grossissement faible à élevé

Avec cinq objectifs différents, le zoom optique et le zoom à balayage confocal, le système AZ-C2+ rend l'imagerie de grossissement faible à élevé possible. La macro imagerie, telle que l'imagerie de toute la section de l’échantillon, et la micro imagerie, y compris l'imagerie d'une cellule unique, peuvent être réalisées en utilisant un seul microscope.

L’imagerie à fort grossissement permet d'obtenir des images claires et nettes de cellules individuelles.

Échantillon : Lignée cellulaire de cancer du sein humain MDA-MB-231 (Avec objectif Plan Fluor 5x)

Photographies avec l’aimable autorisation de: Dr. Kazuyuki Itoh, Department of Biology, Osaka Medical Center for Cancer and Cardiovascular Diseases

AZC2+ HiDef14
AZC2+ HiDef15

Zoom 1x

AZC2+ HiDef16

Zoom 2x

AZC2+ HiDef17

Zoom 4x

AZC2+ HiDef18

Zoom 8x

Échantillon : Cellules BPAE (avec objectif Plan Fluor 5x et zoom à balayage confocal C1)


Imagerie en profondeur d’échantillons entiers

DeepImaging

Le système AZ-C2+ permet une imagerie en profondeur dans l'échantillon, difficile à atteindre avec des microscopes confocaux conventionnels. L'AZ-C2+ capture efficacement les signaux de fluorescence en profondeur d'un échantillon en imagerie macro et in vivo .

Les cellules nerveuses (rouge) à 2 mm sous la surface de l’embryon sont clairement identifiables.

Échantillon : Embryon de poulet âgé de 2,5 jours
Photographie avec l’aimable autorisation de: Docteur Yoshiko Takahashi, Biologie moléculaire et développementale, École supérieure de science biologique, NAIST


Microscope confocal à balayage laser C2+/C2si+ Ready/C2si+

AZ-C2+ System

Configuration avec un système confocal spectral C2si+

La série C2+ de Nikon est la gamme de système confocaux optimal pour répondre à vos besoins de recherche et à vos exigences budgétaires.

C2+: Modèle standard apportant haute résolution, haute sensibilité et haut contraste. Adapté aux laboratoires individuels ou aux grands groupes de recherche.

C2si+ Ready: Permet la mise à niveau vers le modèle C2si+ en ajoutant un détecteur spectral.

C2si+: Système confocal spectral équipé d’un détecteur spectral multi-anode à 32 canaux. Une largeur de bande spectrale de 320 mm peut être enregistrée en un seul balayage.

[Note] Permet la mise à niveau vers un microscope confocal à balayage laser macro via une combinaison de la série de microscope C2+ et AZ100. Les séries AZ100M et A1+ ne sont pas compatibles.

Images échantillons capturées avec AZ-C1



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