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Macro Confocal Microscope System

Sistema de captura de imágenes confocal con gran campo de visión.

Gracias a las imágenes de alta definición y amplio campo de visión mayores de 1 cm a un coeficiente S/R excepcionalmente alto, el sistema confocal AZ-C2+ permite la captura de imágenes de muestras completas, como embriones, en una sola toma; éste ofrece una combinación de lentes de objetivo de ampliación baja y alta, aumento óptico y una función de aumento de exploración confocal, permitiendo así una captura de imágenes continua de observación de macro a micro. Además de que el sistema confocal AZ-C2+ permite imágenes profundas de muestras completas en organismos vivos.

Key Features

Captura de imágenes confocal macro a micro de alta definición

El sistema confocal AZ-C2+ permite la captura de imágenes confocal de alta definición con observación macro y micro.

Las imágenes nítidas con amplios campos de visión y coeficiente S/R excepcionalmente alto permiten capturar imágenes de muestars completas como embriones y grandes cortes de tejido, comúnmente utilizados en los estudios de la Biología del Desarrollo y la Biología de Sistemas.

Además el sistema confocal AZ-C2+ brin da una combinación de lentes objetivo de aumento bajo y alto así como una función de aumento de exploración, que permiten la captura de imágenes continua de observación de macro a micro en un solo microscopio.

Las macro capacidades de captura de imágenes en vivo permiten capturar imágenes confocales que antes no eran posibles con los microscopios estereoscópicos tradicionales.

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Células TT2 ES

Anticuerpo anti-Nanog (Cy3), anticuerpo anti-Oct3/4 (Alexa488) y DAPI en el núcleo celular

Fotografía en colaboración de: Hiroshi Kiyonari, Laboratorio para Recursos Animales e Ingeniería Genética, Centro para la Biología de Desarrollo RIKEN.

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Fotografía cortesía de: Director y Profesor Masatoshi Yamamoto, Cetro de Recursos Genéticos Drosophila, Instituto de Tecnología Kyoto.

Comparación de regiones de la misma muestra capturada con el AZ-C2+ y un microscopio de epifluorescencia

El sistema confocal AZ-C2+ elimina la luz desenfocada y los reflejos para capturar imágenes de fluorescencia confocal de alta resolución y secciones ópticas.

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C2+ HiDef4
C2+ HiDef5
C2+ HiDef6
Imagen de máxima proyección de fluorescencia confocal Imagen de fluorescencia estándar de campo amplio Imagen de proyección máxima de fluorescencia confocal  Imagen estándar de fluorescencia de campo amplio 

Muestra: Embrión de ratón de 7.5 días que expresa H2B-EGFP.
(Se utilizó fluorita de Plan de 2 aumentos)

Fotos cortesía de: Dr. Toshihiko Fujimori*1*2, Dr. Go Shioi*2

*1 División de Embriología, Biología de Desarrollo, Instituto Nacional para la Biología Básica.

*2 Unidad de Ingeniería Genética, Laboratorio para los Recursos Animales e Ingeniería Genética, Centro para la Biología del Desarrollo, RIKEN.

Muestra: ojo de pez cebra con doble tinción de GFP y mCherry

Fotografías cortesía de: Curso de Fisiología de 2008, Laboratorio Biológico Marino


Captura de imágenes macro confocal de a muestra completa en una toma

Los objetivos de AN alta para la observación macro permiten la rápida captura de imágenes sencillas de alta resolución de un área amplia de la muestra. Debido a que los objetivos cubren un campo de visión mayor a 1 cm, es posible capturar imágenes de embriones durante las etapas posteriores al desarrollo y la dinámica de las poblaciones de células en órganos completos.

[Nota] Cuando se utiliza apocromático Plan de 1 aumento y zoom óptico AZ100 de 4 aumentos, el diámetro diagonal del campo de visión real es 5.3 mm.

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C2+ HiDef8
Imagen de máxima proyección de fluorescencia confocal (se utilizó fluorita de Plan de 2 aumentos) Microscopio confocal convencional (imagen delineada)

El sistema confocal AZ-C2+ puede capturar secciones ópticas de un amplio campo de visión de alta resolución en una sola exploración. Mediante un microscopio confocal convencional, es necesario el delineado de la imagen ya que el campo de visión donde se captura una sola exploración es pequeño.

Muestra: segmento de lengua de rata

C2+ HiDef9
C2+ HiDef10
Imagen de máxima proyección de fluorescencia confocal (se utilizó apocromático de Plan de 1 aumento)
Muestra: neuronas (verde) y vasos sanguíneos (rojo) de embrión de pollo de 6 días de vida.
Imagen de máxima proyección de fluorescencia confocal (se utilizó apocromático de Plan de 1 aumento)
Muestra: vasos sanguíneos (rojo) de embrión de pollo de 2.5 días de edad.

Fotografía cortesía: Dr. Yoshiko Takahashi, Biología del Desarrollo y Molecular, Escuela de Ciencias Biológicas, NAIST

AZC2+ HiDef11
AZC2+ HiDef12
Imagen de máxima proyección de fluorescencia confocal (imagen macro, se utilizó apocromático de Plan de 1 aumento) Imagen de máxima proyección de fluorescencia confocal (ampliada)

Muestra: células de cartílago hialino de conejo incrustadas en gel de atelocolágeno y cultivadas durante 21 días; células vivas (verde) y colágeno tipo II (rojo)

Fotografía cortesía de: Dr. Masahiro Kino-oka, Laboratorio de Ingeniería de Sistemas de Bioproceso, Departamento de Biotecnología, División de Ciencia y Biotecnología Avanzadas, Escuela de Ingeniería, Universidad Osaka.

AZC2+ HiDef13

El sistema confocal AZ-C2+ permite una observación con lapso de tiempo del comportamiento dinámico de poblaciones de células.

Muestra: embrión de pollo en etapa IV (se utilizó fluorita Plan de 2 aumentos) que expresa GAP43-eGFP para etiquetar la membrana plasmática.

Fotografía cortesía: Dr. Yukiko Nakaya, Laboratorio de Embriogénesis Temprana, Centro para la Biología del Desarrollo, RIKEN


Captura continua de imágenes de bajo a alto aumento

Con cinco lentes objetivo diferentes, zoom óptico y zoom de escaneo confocal, el sistema confocal AZ-C2+ hace posible capturar imágenes de aumento muy bajo a muy alto. La macro captura de imágenes, como la macro y micro captura de imágenes de sección completa, incluyendo la captura de imágenes de una célula única, es posible en un solo microscopio.

La captura de alto aumento ofrece imágenes claras y nítidas de células únicas.

Muestras: línea celular de cáncer de mama en humano MDA-MB-231 (se utilizó fluorita de Plan de 5 aumentos)
Fotografía cortesía: Dr. Kazuyuki Itoh, Departamento de Biología, Centro Médico para el Cáncer y Enfermedades Cardiovasculares Osaka.

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AZC2+ HiDef15

Zoom de 1 aumento

AZC2+ HiDef16

Zoom de 2 aumentos

AZC2+ HiDef17

Zoom de 4 aumentos

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Zoom de 8 aumentos

Muestra: células BPAE (se utilizó fluorita de Plan de 5 aumentos y zoom de exploración confocal C1)


Imagen profunda de muestras completas

DeepImaging

El sistema confocal AZ-C2+ permite capturar imágenes en la profundidad de la muestra, lo cual es difícil con los microscopios confocales convencionales. El sistema confocal AZ-C2+ captura eficientemente las señales de fluorescencia desde la profundidad de una muestra en macro captura y en vivo.

Las células nerviosas (rojo) a 2 mm por debajo de la superficie del embrión se pueden capturar claramente.

Muestra: embrión de pollo de 2.5 díasde días
Fotografía cortesía: Dr. Yoshiko Takahashi, Biología Molecular y del Desarrollo, Escuela de Ciencias Biológicas, NAIST.


Sistema de microscopía láser confocal C2+/C2si+ Ready/C2si+

AZ-C2+ System

Configuración con el sistema confocal espectral C2si+

La serie C2+ de Nikon ofrece un sistema confocal óptimo para satisfacer tanto las necesidades de su investigación como las de su presupuesto.

C2+: el modelo estándar cuenta con alta resolución, alta sensibilidad y alto contraste. Adecuados para laboratorios sencillos o grandes grupos de investigación.

C2si+ Ready: la actualización del sistema confocal C2si+ es posible incluyendo un detector espectral.

C2si+: sistema confocal espectral que cuenta con un detector espectral de ánodos múltiples de 32 canales, se puede capturar un ancho de banda espectral de 320 nm en una sola exploración.

[Nota] La actualización a un sistema de microscopio macro confocal se realiza mediante una combinación de la serie C2+ y el microscopio AZ100. El microscopio AZ100M y la serie A1+ no son compatibles.

Imágenes muestra captadas con el microscopio AZ-C1



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