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Centro de Información


  • Contraste de fase apodizada
    Contraste de fase apodizada
    permite que el halo libre, reproducción clara y detallada de las imágenes con grandes diferencias de fase
  • Campo claro
    Campo claro
    luz de la muestra y su entorno se recogen para formar una imagen sobre un fondo brillante
  • CLEM
    CLEM
    diseñado para minimizar la luz necesaria para la excitación en la microscopía de fluorescencia, sin comprometer la calidad de imagen
  • Confocal
    Confocal
    elimina la luz fuera de foco en las muestras y permite imágenes en 3-D de muestras gruesas
  • Campo oscuro
    Campo oscuro
    la técnica de contraste donde sólo luz difractada de la muestra se utiliza para formar la imagen
  • DIC
    DIC
    permite estructura en transparente para ser visualizado mediante la explotación de cambios en el índice de refracción
  • FLIM
    FLIM
    técnica de fluorescencia donde el contraste se basa en el tiempo de vida de fluoróforos individuales
  • FLIP
    FLIP
    una única región de la célula se blanquea de forma continua para evaluar la dirección de tráfico intracelular
  • Fluorescencia
    Fluorescencia
    la propiedad de absorber la luz de longitud de onda corta y de emisión de luz de longitud de onda más larga
  • FRAP
    FRAP
    fluoróforos en una región seleccionada de la célula se blanquean usando luz láser para hacer inactivos
  • FRET
    FRET
    permisos de investigación de las interacciones moleculares que exceden el límite teórico de resolución de la microscopía óptica
  • Micro-manipulación
    Micro-manipulación
    manipulación de especímenes microscópicos utilizando equipos de tamaño micro tales como pinzas ópticas
  • Microscopía multifotónica
    Microscopía multifotónica
    utiliza excitación de dos o tres fotones para fluoróforos en el espécimen
  • NAMC
    NAMC
    mejora el contraste mediante la conversión de gradientes ópticos en variaciones de intensidad de la luz
  • OCC
    OCC
    Luz proyectada en el espécimen a partir de un ángulo oblicuo para revelar características con mayor contraste
  • Pinzas Ópticas
    Pinzas Ópticas
    Las pinzas ópticas son una técnica para la manipulación sin contacto de partículas microscópicas usando la luz.
  • PA-GFP
    PA-GFP
    La proteína verde fluorescente foto-activable (PA-GFP) es una forma de GFP en la que la intensidad fluorescente de puede incrementar a 100 veces después de la activación con 400nm de luz.
  • Patch Clamp (Pinzamiento zonal de membrana)
    Patch Clamp (Pinzamiento zonal de membrana)
    Una técnica de electrofisiología para medir la corriente eléctrica que pasa a través de canales de membrana simples en las células.
  • Contraste de Fases
    La microscopía de contraste de fases es una técnica óptica que explota los cambios en el índice de refracción para producir imágenes de alto contraste de especímenes transparentes.
  • Polarización
    La microscopía polarizada explota las propiedades de la luz polarizada para identificar y caracterizar la estructura y propiedades de los materiales.
  • SIM
    SIM
    Aumenta la resolución mediante el aprovechamiento de patrones de interferencia que se crean cuando dos cuadrículas se superponen en un ángulo
  • N-STORM
    N-STORM
    Técnica de súper resolución basada en localización.
  • Intervalo de Tiempo
    Intervalo de Tiempo
    Las imágenes por intervalos implica la captura de imágenes de eventos dinámicos a intervalos predeterminados (milisegundos, minutos, horas, días). Estas pueden reproducirse luego a velocidades que permiten una interpretación más fácil.
  • TIRF
    TIRF
    Una técnica de captura de imágenes que utiliza reflexión interna total de la luz incidente para generar un volumen leve de luz de excitación en la interfaz de reflexión.

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