Identificazione di Target
Rilevare la complessa relazione tra genotipo, espressione proteica e malattie costituisce la base per identificare nuovi target nell’analisi farmacologica. In questo processo possono essere coinvolte differenti discipline, per esempio epidemiologia, genetica, genomica, patologia molecolare e proteomica.
A livello cellulare, importanti strategie di ricerca nella caratterizzazione di interrelazioni gene e proteine includono tecniche (per esempio RNAi e CALI), relative a studi sullo sviluppo di organismi mutanti e localizzazione proteica e interazione proteica. La microscopia risulta essenziale nell’identificare queste strategie e monitorare gli effetti mediante tecniche di micromanipolazione quando si eseguono transfezioni cellulari e si desidera verificare la localizzazione all’interno di cellulare utilizzando GFP come target. E’ inoltre importante per visualizzare direttamente gli effetti nella mutazione genetica e manipolazione proteica. Proteine/interazioni proteiche , dinamica delle proteine e localizzazione delle stesse possono essere osservate con tecniche quali FRET/BRET, FRAP e Microscopia TIRF che includono fluorescenza, confocale , Imaging multidimensionale, indagini spettrali, FRET/BRET, FRAP, FLIM, TIRF , Fotoattivazione GFP ed imaging di quantum dots.
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